Nobilis MG 6-85 Lyofilizát pro okulonazální suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis mg 6-85 lyofilizát pro okulonazální suspenzi

intervet international, b.v. - mycoplasma vakcíny - lyofilizát pro okulonazální suspenzi - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí

TIAMVET 125 mg/ml Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tiamvet 125 mg/ml perorální roztok

ceva santé animale - tiamulin - perorální roztok - 125mg/ml - pleuromutilin - krůty, prasata, kur domácí - kuřata

Nobilis MS Live Lyofilizát pro okulonazální suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis ms live lyofilizát pro okulonazální suspenzi

intervet international, b.v. - mycoplasma vakcíny - lyofilizát pro okulonazální suspenzi - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí

Spirovac Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spirovac

zoetis Česká republika s.r.o. - leptospira - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - skot od 4 týdnů věku

ATryn Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - nedostatek antitrombinu iii - antitrombotické činidla - atryn je indikován k profylaxi žilní tromboembolie při chirurgických zákrocích u pacientů s vrozeným deficitem antitrombinu. atryn se obvykle podává ve spojení s heparinem nebo heparinem s nízkou molekulovou hmotností.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.

Bridion Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. pro peadiatric populace: sugammadex je doporučen pouze pro běžné zrušení rokuronia vyvolané blokády u dětí a dospívajících.